Anvisa discute articulação com o SUS

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou, nesta segunda-feira (28/11), reunião para discutir os desdobramentos do Decreto 7508/2011. O diretor-presidente da Agência, Dirceu Barbano, abriu o encontro, realizado no auditório da instituição, em Brasília, como parte da série de discussões do projeto Anvisa Debate.

O diretor-presidente fez uma apresentação sobre a repercussão do Decreto para a vigilância sanitária e ressaltou a importância de se repensar a maneira de administrar a área da Saúde no Brasil. “É preciso desconstruir as fronteiras geográficas e organizar o Sistema de Saúde a partir da demanda e não da oferta”, afirmou.

Segundo Barbano, a norma precisa mobilizar os gestores do Sistema Único de Saúde (SUS). “O Decreto não será efetivo se não acontecer na prática”, disse. Durante o encontro, o diretor anunciou, ainda, que, a partir de outubro de 2012, a publicação de normas na Anvisa estará condicionada à apresentação de indicadores para avaliação do impacto regulatório.

Uma apresentação sobre a ferramenta “Mapa de Saúde”, prevista no Decreto, encerrou a reunião. O Mapa da Saúde auxilia na identificação das necessidades de saúde da população e fornece aos gestores elementos que contribuem para tomada de decisão.

Decreto

O Decreto 7.508 regulamenta a Lei nº 8.080/90 e traz mudanças para a organização do SUS, o planejamento da saúde e a articulação interfederativa.

A nova norma também aprofunda as discussões sobre Região de Saúde e Planejamento e propõe novos instrumentos para o SUS: Mapa de Saúde, Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename), Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde (Renases) e Contrato Organizativo da Ação Pública (Coap).

Fonte: Anvisa - Vanessa Amaral – Imprensa/Anvisa

Grávida com câncer usa 'escudo' contra radiação e ganha bebê saudável

 
Uma britânica que passou por um tratamento de câncer durante a gravidez deu à luz um bebê saudável depois de usar um "escudo" de chumbo para proteger sua barriga durante a radioterapia.

Segundo o Hospital Universitário de Coventry e Warwickshire, Sarah Best, 30 anos, estava grávida de quatro meses quando descobriu que tinha um tumor maligno na boca.

Na época, não se sabia como ela e o bebê iriam reagir, já que apenas sete mulheres grávidas no mundo haviam passado pelo mesmo tipo de tratamento.

"Foi devastador, porque eu achava que a gravidez deveria ser o momento mais feliz", disse Sarah. "Você deveria se sentir maravilhosa e eu não me sentia. Eu tinha que lidar com outro tipo de coisa por causa desse câncer."

Sarah chegou a ser submetida a uma cirurgia pioneira que removeu parte de sua língua, mas o câncer já havia se espalhado por seus nódulos linfáticos.

'Escudo de chumbo'


A equipe liderada pela oncologista Lydia Fresco desenvolveu um escudo de 1,5 tonelada com 5 cm de espessura que protegia a barriga da paciente durante os 32 dias de radioterapia. Ela também passou por seis semanas de quimioterapia.

Inesperadamente, Best entrou em trabalho de parto no último dia do tratamento, um mês antes da data prevista para o nascimento.

Ela foi levada de cadeira de rodas para a maternidade do hospital. O bebê Jake nasceu saudável, com 1,8 kg, de parto normal, no dia 28 de abril.

"Este tipo de tratamento é complexo, na melhor das hipóteses, e muito raramente feito em mulheres grávidas, então trabalhamos o tempo todo muito perto da equipe de obstetrícia", disse o cirurgião Gary Walton.

"Fico feliz que Sarah tenha respondido tão bem ao tratamento, especialmente agora que ela também deve cuidar de Jake."

Após alguns meses acompanhando o estado de saúde da mãe e do bebê, o hospital decidiu divulgar a história da família nesta terça-feira, por conta da semana da conscientização do câncer de boca. A paciente está agora em remissão do câncer.

"Vamos continuar monitorando Sarah e Jake de perto pelos próximos cinco anos, mas as indicações iniciais são extremamente positivas", disse o médico Manu Vatish.

Fonte: Notícias UOL

Pílula anticoncepcional pode ter relação com o câncer de próstata

Um estudo publicado pelo “British Medical Journal” nesta semana relaciona o aumento dos casos de câncer de próstata ao uso da pílula anticoncepcional.

Você deve estar perguntando como isso acontece, se a pílula é tomada pelas mulheres e a próstata é um órgão masculino. Acontece que os hormônios femininos presentes na pílula são substâncias que não se quebram facilmente. Eles são eliminados pela urina e entram na água ou na cadeia alimentar, de modo que acabam sendo ingeridos também pelos homens.

Estudos anteriores já haviam sugerido que a exposição ao estrógeno, um hormônio feminino, seja um fator de risco importante para o câncer de próstata.

A pesquisa da Universidade de Toronto, no Canadá, é uma análise de dados de diversos países em todo o mundo, comparando o uso de contraceptivos e a recorrência do câncer de próstata. Eles descobrem que métodos como o preservativo e o dispositivo intrauterino não estão associados ao aumento nos casos de câncer entre os homens, mas que a pílula está.

Os autores ressaltam que a pesquisa é especulativa e tem como objetivo iniciar uma discussão nesse sentido. A análise não deve ser tratada como uma relação de causa de efeito e nem leva a conclusões definitivas.

O câncer de próstata é hoje o mais comum nos países desenvolvidos, e o aumento coincide com a popularização das pílulas anticoncepcionais, que entraram no mercado há cerca de 40 anos.

Fonte: G1 - SP

Encontro aborda inclusão de uso racional de medicamentos nas faculdades de saúde

Contribuir para a implementação de um módulo de ensino sobre uso racional e propaganda de medicamentos nas Faculdades de Saúde do Brasil. Esse é o objetivo do encontro Educação e Saúde na Promoção do Uso Racional de Medicamentos, que ocorre nesta quinta-feira (10/11), em Brasília (DF). Com a presença de palestrantes de renome internacional, o encontro reúne professores  de faculdades da área de saúde e servidores da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Durante o encontro, ocorrerá o lançamento do Caderno de Textos Acadêmicos com os artigos elaborados durante o Projeto de Educação e Informação/ Monitoramento de Propaganda da Anvisa em 2009. O projeto desenvolveu ações educativas sobre o tema saúde em escolas de ensino fundamental e médio e capacitou radialistas de todo o país sobre a importância da adequação  das peças publicitárias de medicamentos às normas da Anvisa.

O encontro conta ainda com um curso, onde os participantes discutem a fundamentação e a importância de ensinar sobre uso racional e propaganda de medicamentos em Faculdades de Medicina e Farmácia e compartilham experiências na América Latina. A ideia é que, ao final do curso, seja possível planejar a implantação de um módulo de ensino para a Faculdades de Saúde do Brasil.

Entre os palestrantes estão Benito Marchand, médico graduado em Paris que trabalha há 25 anos na América Latina, Carlos Fuentes Martinez, médico e secretário da Comissão Técnica Nacional do Plano Estratégico Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos do Ministério da Saúde da Nicarágua, e Martin Cañás, médico graduado em La Plata e Coordenador Geral da área de Farmacologia da FEMEBA (Federação Médica da Província de Buenos Aires).

Fonte: Daniele Carcute - Imprensa/Anvisa

Mobilização - Ministério promove Dia Mundial de Lavar as Mãos

Manter as mãos sempre limpas é uma das maneiras mais simples e eficientes de evitar doenças infecciosas transmitidas por bactérias, vírus, ou fungos. Para ajudar a difundir esta ideia, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participa de uma mobilização nacional que tem por objetivo alertar e conscientizar a população que ter mãos limpas é um direito e um dever.

Padilha estará na Escola Estadual Duque de Caxias, em Teresina (PI), integrante do Programa Saúde na Escola (PSE), que está realizando ações em todo o país. A mobilização, que traz o tema “Saúde a gente também aprende na escola. Lave as mãos com água e sabão, sempre”, é uma iniciativa do Ministério da Saúde, em parceria com a Organização Panamericana de Saúde (OPAS). O ministro Alexandre Padilha vai falar para os alunos, funcionários e professores sobre os benefícios do simples ato de lavar as mãos.

“No Programa Saúde na Escola, conseguimos mobilizar tanto profissionais de unidades básicas de saúde quanto o público escolar, professores, funcionários e alunos, para este ato simples que muitas vezes passa despercebido no dia a dia”, afirmou Raquel Turci, coordenadora do Programa Saúde na Escola do Ministério da Saúde.

Além do hotsite, que será disponibilizado para a rede de educação e saúde, o Ministério da Saúde também produziu cartazes educativos ensinando os passos básicos para lavar as mãos corretamente:

a - Molhe as mãos com água e aplique o sabonete;

b - Ensaboe as mãos, esfregando uma na outra;

c - Esfregue a palma de uma das mãos nas costas da outra, entrelaçando os dedos, e vice-versa;

d - Entrelace as mãos e esfregue bem os espaços entre os dedos;

e - Enxague bem as mãos com água

f - Seque as mãos com papel toalha. E utilize-o para fechar a torneira.

 

Segundo a orientação da Organização Mundial de Saúde, a lavagem das mãos deve durar de 40 a 60 segundos, o equivalente a cantar duas vezes "Parabéns a você".

Saúde na Escola - O Programa Saúde na Escola (PSE), instituído por Decreto Presidencial 6.286 de 5 de dezembro de 2007, surge como uma política intersetorial entre o Ministério da Saúde e o Ministério da Educação (MEC) na perspectiva da atenção integral à saúde de crianças, adolescentes e jovens do ensino público básico, no âmbito das escolas e unidades básicas de saúde, com ações realizadas por Equipes de Saúde da Família e Equipes das Escolas. Até este ano, mais de 2.800 municípios já pediram adesão ao Programa, com isso mais de 200 mil educandos vão ser beneficiados com as ações.

Fonte: Portal da Saúde - http://portalsaude.saude.gov.br/portalsaude/

O Ministério Público pede suspensão da pactuação em Natal

A 48ª Promotoria de Justiça do Ministério Público Estadual, publicou ontem no Diário Oficial do Estado, uma nova recomendação à Secretaria Municipal de Saúde (SMS). A promotora Kalina Correia Filgueira analisou documentos nos quais constam estatísticas sobre o índice de mortalidade infantil no Rio Grande do Norte, e constatou que a maior incidência de mortes neonatais e perinatais, ocorrem em Natal. Entre 2000 e 2007, ocorreram 2.058 óbitos de crianças menores de um ano de idade na capital. No estado, o número foi de 7.256 mortes para a mesma faixa etária. De acordo com estudo do MP, aproximadamente 76 por cento das mortes de recém-nascidos e 90 por cento dos óbitos maternos ocorrem por causas evitáveis.

A promotora recomenda ao Município que não pactue o atendimento de obstetrícia e neonatal com outras cidades potiguares até que consiga atender, de forma satisfatória, a própria demanda. Segundo dados do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) divulgados na Síntese de Indicadores Sociais publicado no ano passado, o Rio Grande do Norte ocupa a quarta posição no Nordeste com o índice de 32,2 mortes infantis para cada cem mil nascidos vivos. A Organização Mundial de Saúde (OMS), preconiza que a quantidade aceitável de mortes deveria ser, no máximo, de 20 em 100 mil nascidos vivos.

No ano 2000, a Organização das Nações Unidas (ONU), estabeleceu, através dos "Oito Objetivos do Milênio", a redução da mortalidade infantil em pelo menos 15% até o ano de 2015. O secretário estadual de Saúde, Domício Arruda, diz que o trabalho é difícil. "Nós não iremo conseguir alcançar a meta imposta pela ONU. O Brasil não vai conseguir. Temos que primeiro sanar diversas dificuldades estruturais como saúde assistencial básica, questões de nutrição e saneamento básico", destacou o secretário.

Para o Estado, ele afirmou que foi criado um comitê para acompanhamento dos casos de mortes neonatais e perinatais. Além disso, a Secretaria Estadual de Saúde (Sesap) estuda a viabilidade de firmar parceria com a Associação de Proteção à Maternidade e à Infância (Apami), que desde a década de 50, desenvolve trabalhos em algumas cidades potiguares. Para Domício, facilitar o acesso das gestantes ao pré-natal e melhorar a atenção ao parto, diminuiria os índices de mortes em nível estadual.

Em Natal, cidade que apresenta o maior número de mortes de crianças com menos de um ano no período analisado pela promotora, a responsabilidade da gestão das maternidades Prof. Leide Morais, Quintas e Felipe Camarão é da Secretaria Municipal de Saúde. De acordo com a recomendação assinada por Kalina Correia Filgueira, aproximadamente 76% das mortes de recém-nascidos e 90% dos óbitos maternos ocorrem por causas evitáveis.

Segundo pesquisa realizada pela 48ª Promotoria de Justiça no Sistema de Programação Pactuada e Integrada (Sisppi), a Secretaria Municipal de Saúde pactuou a realização de 2.599 procedimentos de obstetrícia clínica diversas cidades do interior potiguar. O Município, de acordo com o documento expedido pelo Ministério Público, deverá se abster de novas pactuações. As abstenções deverão durar o período suficiente à regularização do atendimento às gestantes da capital, seguindo as determinações do Ministério da Saúde.

Os secretários municipais de Comunicação Social e Saúde, Jean Valério e Maria do Perpétuo Socorro Nogueira, respectivamente, foram procurados durante todo o dia de ontem para comentar a situação atual das maternidades municipais e as providências acerca da redução dos índices de mortalidade. Entretanto, nenhum atendeu ou retornou às tentativas de contato telefônico. A Prefeitura de Natal terá 30 dias para informar ao Ministério público quais medidas foram tomadas para atender à recomendação.

Fonte: Tribuna do Norte - http://tribunadonorte.com.br/noticia/mp-pede-suspensao-da-pactuacao-em-natal/199104

2º Expo & Seminário ABC de Tecnologia em Cosméticos será realizado em Natal

Além de abrigar o 2° Expo & Seminário & Exposição ABC de Tecnologia em Cosméticos, de 23 a 25 de outubro, o Pirâmide Natal Resort & Convention, em Natal, sediará simultaneamente o 29º Congresso & Exposição para ABISA, co-organizado pela Associação Brasileira das Indústrais Saboeiras e Afins e a Freedom Comunicações.

O objetivo do evento, de acordo Luiz Alberto Bozzolo, diretor da Freedom, é levar informação e conhecimento para as pequenas e médias empresas produtoras de cosméticos, higiene pessoal e fragrâncias do Nordeste do País, Região que já conta com inúmeras fábricas desses produtos, muitas na informalidade, mas que desejam crescer e ampliar seus conhecimentos. “Com o conhecimento tecnológico da ABC e a experiência da FREEDOM na promoção e organização de eventos, além dos produtores locais, ganharão também os fornecedores de matérias-primas, fragrâncias, equipamentos, embalagens e serviços, que terão a oportunidade de ampliar suas ações comerciais junto a essa importante e promissora região do País, pois o evento terá área para uma exposição com estandes de 9m²”.

Alberto Keidi, presidente da ABC, também ressalta a importância do evento para a Região: “Nossa parceria com a Freedom possibilita levarmos aos diversos estados do Brasil o que há de mais novo em tecnologia, conceitos e matérias-primas, contribuindo assim para um desenvolvimento do setor cosmético de alto nível em todo o Brasil”.

Assim como as programações do Congresso Abisa e do Seminário de Tecnologia em Cosméticos ocorrerão simultaneamente, o espaço da exposição também será comum aos dois setores. Bozzolo explica que a sinergia entre os dois mercados e o grande número de fornecedores comuns será o diferencial para o sucesso da empreitada.

DÚVIDAS E INFORMAÇÕES ADICIONAIS:

Fone (11) 3846-1577

E-mail: eventos@freedom.inf.br

Fonte:

Freedom Comunicações - http://www.freedom.inf.br/abc2011/

Abertas inscrições para Seminário sobre Terapias Celulares

Estão abertas as inscrições para o Seminário Nacional sobre a Regulação em Terapias Celulares. O evento promovido pela Anvisa vai discutir um tema que tem despertado interesse da comunidade científica: as terapias elaboradas a partir de células humanas viáveis (aquelas que podem ser utilizadas em tratamentos).

Atualmente, ainda não há no Brasil um marco regulatório para estes novos tratamentos que devem começar a chegar ao mercado nos próximos anos.

Inscrições

O seminário acontecerá nos próximos dias 17 e 18 de outubro, no auditório da Anvisa, em Brasília. Para efetuar a inscrição, o interessado deve enviar e-mail para o endereço cerimonial@anvisa.gov.br. A inscrição é gratuita, e estão disponíveis 200 vagas.

Confira a programação

Imprensa/Anvisa

Anvisa mantém registro de sibutramina e cancela anfetamínicos

A Diretoria Colegiada da Anvisa decidiu, nesta terça-feira (4/10), pela retirada dos medicamentos inibidores de apetite do tipo anfetamínico do mercado e pela manutenção da sibutramina como medicamento para o tratamento da obesidade, com a imposição de novas restrições.

De acordo com a decisão dos diretores, os medicamentos femproporex, mazindol e anfepramona terão seus registros cancelados, ficando proibida a produção, o comércio, a manipulação e o uso destes produtos. Esses três medicamentos são do grupo denominado inibidores de apetite do tipo anfetamínico.

Ouça e baixe o áudio da entrevista

Assista a íntegra da entrevista

O relatório apresentado durante a reunião mostra que o uso dos anfetamínicos está  baseado na prática clínica, que é o tipo de evidência menos consistente e menos segura segundo os padrões atuais para registro de medicamentos. O texto informa, ainda, que há evidências de eventos adversos graves, que associadas à ausência de dados confiáveis de segurança justificaram a decisão dos diretores.

Em relação à sibutramina, a decisão da diretoria da Anvisa, por três votos a um, foi de manter o medicamento no mercado com a inclusão de novas exigências e mais restrições para o uso do produto. O relatório apresentado pelo diretor-presidente, Dirceu Barbano, informa que o perfil de segurança da sibutramina é bem identificado e conhecido, o que permite identificar pacientes que podem ter algum ganho a partir do uso da substância. Uma das restrições que será estabelecida é a descontinuidade do uso da sibutramina em pacientes que não obtiverem resultados após quatro semanas de uso do produto.

Para o diretor-presidente, o debate que levou a decisão final da Anvisa foi bastante produtivo e ajudou a dar clareza sobre os dados científicos disponíveis sobre estes medicamentos e as lacunas que as pesquisas não foram capazes de responder. “A diretoria da Anvisa entendeu que a sibutramina pode ser utilizada em determinadas situações e com um monitoramento rigoroso”, explicou Barbano.

No processo de 643 páginas, elaborado ao longo dos últimos oito meses, os técnicos da Anvisa reuniram todos os dados disponíveis de estudos sobre os medicamentos do tipo anfetamínico e a sibutramina.

Histórico

Em outubro do ano passado, a Câmara Técnica de Medicamentos, uma instância consultiva, sugeriu à Anvisa a retirada dos inibidores de apetite do mercado. Em fevereiro deste ano, a Agência realizou uma audiência pública para discutir o risco e a eficácia desses medicamentos inibidores de apetite. Desde então foram realizadas duas audiências públicas no Congresso Nacional e um painel técnico-científico internacional pela própria Anvisa.

Além disso, a Agência realizou uma teleconferência, no último mês de setembro, com a agência para medicamentos e alimentos norte-americana, o FDA, para levantar informações sobre o uso da sibutramina naquele país e sua posterior proibição.

A discussão teve início por conta da publicação do estudo Scout, que trouxe novas informações sobre os riscos e a eficácia da sibutramina. Por esta razão, o país iniciou um debate sobre esse medicamento e os medicamentos do tipo anfetamínicos.

Carlos Augusto Moura - Imprensa/Anvisa

CEI dos Contratos flagra “pagamento duplo” da Prefeitura de Natal

Durante vistoria dos prédios alugados pela Prefeitura de Natal, os vereadores que integram a Comissão Especial de Inquérito flagraram que o Executivo paga a locação de dois prédios para o mesmo fim.

O caso ocorre no conjunto Soledade I. Um imóvel está locado pelo valor de R$ 2 mil e outro no valor de R$ 492, ambos deveriam sediar o posto de saúde do bairro. Resultado, a casa alugada pelo valor mais alto está fechada e a unidade funciona no prédio de menor valor.

O relato foi feito há poucos instantes pela vereadora Júlia Arruda, presidente da CEI, através do Twitter.

Eleição do CRF/RN dia 10 de novembro de 2011

DATA
As eleições ocorrem no dia 10 de novembro de 2011 (quinta-feira).

HORÁRIO
O período de votação inicia-se às 8 horas e encerra-se às 18 horas.
As seções eleitorais funcionarão ininterruptamente durante as 10 (dez) horas de votação - (art. 65 da Resolução 458/06 do CFF).

IDENTIFICAÇÃO
O eleitor deverá comparecer à seção eleitoral com a carteira profissional do CRF-RN (CARTEIRA MARROM) para que seja anotada sua presença no pleito.
Na ausência deste documento, o eleitor poderá votar com a cédula de identidade profissional do CRF-RN ou outro documento de identidade COM FOTO.

VOTO EM URNA
O voto em urna só será realizado na Sede do CRF-RN.

VOTO POR CORRESPONDÊNCIA
Todos os farmacêuticos que estiverem em situação regular perante o CRF-RN, ou seja, sem débitos até o dia 23/09/2011, receberão material eleitoral para o voto por correspondência.
Se o farmacêutico pretender votar em urna, basta inutilizar a cédula recebida e os envelopes e se dirigir à sede do CRF/RN.

A postagem do envelope com a respectiva cédula de votação deve ser efetuada até 10 (dez) dias antes da data do pleito, ou seja, até 31/10/2011.

Se o farmacêutico enviar voto por correspondência não poderá, em hipótese nenhuma, votar novamente em urna, sendo o voto em duplicidade infração ética grave.

MATERIAL ELEITORAL
Todos os farmacêuticos que se enquadrarem na situação acima receberão o material eleitoral que é composto por:
· Boletim Informativo com instruções sobre como votar por correspondência;
· Uma cédula para votação;
· Um envelope para devolução do voto com indicação da caixa postal específica;
· Um envelope próprio em que deverá ser depositada a cédula de votação.

DÉBITOS
Os farmacêuticos que possuírem débitos perante o CRF-RN somente poderão votar presencialmente em urna.

Para tanto, deverão quitar seus débitos junto ao Conselho, até a data do pleito e, então, votar normalmente.

O profissional poderá quitar seus débitos no dia da votação.

Aqueles que tiverem quitado ou parcelado os débitos em data próxima às eleições, deverão apresentar comprovante de pagamento no ato da votação.

Consulte seus débitos:
Pelo atendimento (84) 3222-0926/ 3221-1211/ 3211-0789/ 3201-1152.

O EXERCÍCIO DO VOTO
FARMACÊUTICOS QUE NÃO RECEBERÃO O MATERIAL ELEITORAL:
Os farmacêuticos que não providenciaram a sua efetiva regularização com a tesouraria do CRF-RN até o dia 23 de setembro de 2011 não receberão o material eleitoral, conforme determina o Regulamento Eleitoral do CFF.

Aqueles que quitarem ou parcelarem os débitos posteriormente ao dia 23/09/2011porém antes da data do pleito, deverão apresentar comprovante de pagamento no ato da votação.

JUSTIFICATIVAS
O eleitor que não cumprir e/ou faltar à sua obrigação do voto, sem justo motivo, receberá multa no valor correspondente a 50% da anuidade do regional (art. 6º § 1º da Resolução 458/06 do CFF). O impedimento ou justo motivo DEVIDAMENTE COMPROVADO deverá ser apresentado até 30 (trinta) dias corridos após o pleito, ou seja, até 12 de dezembro de 2011, para apreciação do Plenário do CRF-RN (art. 6º da Resolução 458/06 do CFF). O não cumprimento do prazo acima implicará em imediata aplicação de multa e indeferimento de recursos protocolados após 12 de dezembro de 2011.

ATENÇÃO: Não serão consideradas como justificativas de ausência a existência de débitos que impedem o exercício do voto.

Abertas inscrições para Seminário sobre Terapias Celulares

Estão abertas as inscrições para o Seminário Nacional sobre a Regulação em Terapias Celulares. O evento promovido pela Anvisa vai discutir um tema que tem despertado interesse da comunidade científica: as terapias elaboradas a partir de células humanas viáveis (aquelas que podem ser utilizadas em tratamentos).

Atualmente, ainda não há no Brasil um marco regulatório para estes novos tratamentos que devem começar a chegar ao mercado nos próximos anos.


Inscrições

O seminário acontecerá nos próximos dias 17 e 18 de outubro, no auditório da Anvisa, em Brasília. Para efetuar a inscrição, o interessado deve enviar e-mail para o endereço cerimonial@anvisa.gov.br. A inscrição é gratuita, e estão disponíveis 200 vagas.

Confira a programação

Fonte: Anvisa

Publicada nova norma para produtos biológicos

“O marco regulatório para o setor de medicamentos biológicos está completo”, disse o diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano. Ele faz referência à Resolução RDC n^o 49, que foi publicada no Diário Oficial da União nesta quinta-feira (22/9). A nova norma estabelece os requisitos para a realização de alterações e inclusões pós-registro dos produtos biológicos, como soros e vacinas.

“A publicação desta norma finaliza o trabalho da Anvisa de consolidação do marco regulatório para o setor de medicamentos biológicos. Com isso, temos agora uma resolução mais cristalina e objetiva que a anterior. Isso terá um impacto direto na instalação de novas empresas no mercado e uma repercussão positiva para os usuários de medicamentos”, explica Barbano. Segundo ele, a norma vai fortalecer a produção de medicamentos biológicos no Brasil.

A RDC n^o 49 institui novos assuntos de petição e está harmonizada com procedimentos já estabelecidos na área de medicamentos da Anvisa. A norma vai substituir a Resolução n^o 315 de 2005, cuja atualização fez-se necessária, também, pelo desenvolvimento tecnológico observado no país.

Além dos requisitos para alterações e inclusões pós-registro, a regulamentação também estabelece as exigências para a suspensão e reativação de fabricação e cancelamento de registro de produtos biológicos.

Leia a íntegra da RDC no 49

Fonte: Anvisa - http://portal.anvisa.gov.br

Parabéns ao Farmaceutico

"Não posso prometer que não vou gritar! Não posso prometer que não vou choramingar! Mas como hoje é Dia do Farmacêutico... Vai... Eu deixo você aplicar! Parabéns pelo seu dia!"

Autor: ( Desconhecido )

A Bula

Texto injuntivo , que traz orientação.
Por mais técnica que seja,não ignore
Existe um farmacêutico de plantão
Orientando-lhe pra que você melhore.

Ela contém da indicação a posologia
Da farmacocinética a farmacodinâmica
Contudo , orienta e direciona o cidadão
Na hora da doença e de mais precisão.

Por mais extensa que seja, não descarte
É preciso ler de tudo,inclusive o bulão
Para tomar o remédio com toda atenção.

Tomar o remédio só na hora da doença,
Ele requer muito cuidado e dedicação.
E lendo A Bula, veja que diferença? 

( Fabiano Morais )

Fotos da comemoração do 50 anos do CAFAR [16 de setembro de 2011]

 A mesa de abertura

 A foto das pessoas que participaram do evento

 Palestra com Débora do ENEFAR

 Palestra do Profº Tarsício Palhano

 Agora começa a festa!!!!

Só tem artista nesta faculdade!!!

XX CONGRESSO ITALO-LATINOAMERICANO DE ETNOMEDICINA

XX CONGRESSO ITALO-LATINOAMERICANO DE ETNOMEDICINA
Realização: Conselho Federal de Farmácia
Data: de 19 a 22 de setembro de 2011-01-13
Local: Fortaleza (CE)
Informações: no site www.silae.org.br

Fórum - Desmistificar Hanseníase, Tuberculose, AIDS e Hepatites Virais no Estado do Rio Grande do Norte

50 anos do CAFAR

Boa noite, é com imenso prazer que a nova Gestão do CAFAR 2011-2012 convida-os para o evento comemorativo dos 50 anos do CAFAR, que será realizado no próximo dia 16 de setembro de 2011 no Auditório Professor Francisco Nunes de Souza - Faculdade de Farmácia.

PROGRAMAÇÃO
14h- Abertura do evento.
14:30h- 15:00h - Movimento estudantil na época da ditadura militar – Professor Tarcísio Palhano.
15:00h- 15:30h- Movimento estudantil na época do ENEF em Natal- Janaína e Raimundo.
15:30h- 16:00h – Coffe break.
16:00h-16:30h- Reabertura do CAFAR e sua importância.
16:30h- 17:00h-Movimento Estudantil Nacional na atualidade - Débora Lins PE - representante da ENEFAR.
17:00h – 18:00h -Mesa Redonda.
18:00h – 22:00h – FECFARMA e Posse do CAFAR.


As inscrições poderão ser realizadas a partir de segunda-feira, 05 de setembro, no CAFAR.

VALOR DA INSCRIÇÃO: R$ 10,00

O evento científico terá certificado validado com carga horária de 4h.

Maiores informações no CAFAR.

CFF disponibiliza Consultas Públicas sobre homeopatia

O Conselho Federal de Farmácia (CFF) abre, até o dia 02 de outubro, de 2011, duas Consultas Públicas sobre atuação do farmacêutico na homeopatia. A Consulta nº 05/2011, trata da proposta de nova redação à Resolução nº 440/05 (CFF), que dispõe sobre as prerrogativas para o exercício da responsabilidade técnica em homeopatia. E a Consulta nº 06/2011, trata da Proposta de Resolução que dispõe sobre a dispensação farmacêutica de medicamentos homeopáticos registrados, isentos de prescrição e medicamentos homeopáticos individualizados e o registro do serviço farmacêutico.

Clique abaixo e conheça a íntegra das propostas:

Consulta Pública nº 5

Consulta Pública nº 6

As sugestões devem ser encaminhadas à Assessoria Técnica do CFF, no e-mail: jarbas@cff.org.br, até o dia 02 de outubro de 2011.

Fonte: CFF
Autor: Veruska Narikawa

Farmacopeia: Brasil e EUA assinam acordo para capacitação

Especialistas da Anvisa e da Farmacopeia Americana assinaram, nesta quinta-feira (18/8), um acordo para a realização de atividades de capacitação entre as farmacopeias brasileiras e americanas. O objetivo é trazer para o Brasil atividades de capacitação em áreas consideradas prioritárias pela Anvisa e pela equipe da Farmacopeia Brasileira.

Ainda neste semestre pelo menos dois encontros deverão ser realizados entre especialistas brasileiros e norte-americanos. A Farmacopeia é o documento oficial de formulações, monografias e métodos utilizados no desenvolvimento, fabricação e análise de medicamentos. Trata-se de um documento estratégico para que o país tenha autonomia na produção de medicamentos.

O diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, que participou da cerimônia de assinatura, acredita que há muitos espaços para que a relação entre as duas farmacopeias avance, mesmo com a diferença de estrutura existente entre os dois países. No Brasil, a Farmacopeia é coordenada pelo setor público, já nos EUA é uma atividade desenvolvida pelo setor privado.

“Há espaço para cooperação, de forma que o país tenha cada vez mais capacidade nesta área. Por isso a Anvisa tem valorizado a troca de conhecimento no ambiente internacional”, explicou Barbano.

A Farmacopeia Brasileira vem sendo publicada desde 1929. A última edição, lançada em 2010, está sendo impressa pela Fiocruz e já está disponível no site da Anvisa. Uma de suas principais atividades é o estabelecimento dos padrões que servem de modelo de qualidade para os medicamentos desenvolvidos pela indústria nacional.

Carlos Augusto – Imprensa/Anvisa

Plenária do Movimento #ForaMicarla

A plenária do movimento #foramicarla discutirá os rumos do movimento, a retomada dos atos de rua e nossas táticas para acompanhamento e fiscalização dos atos da CEI dos Contratos, que se encontra parada na Câmara Municipal. Compareça, o movimento #ForaMicarla é feito por você.

Localização

Sindicato dos comerciários (Rua Vaz Gondim, 800 - Cidade Alta)

http://migre.me/5mTvg

 

Horário

terça, 2 de agosto · 18:00 - 21:00

 

Estudo aponta diferença de preço entre produtos de uso cardiovascular

Stents coronários com características parecidas são comercializados, no Brasil, com diferença de preços superiores a 1.000%.  É o que aponta o estudo “Sistematização de Informações de Produtos para a Saúde de Uso Cardiovascular",  divulgado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nesta quarta–feira (27/7).

De acordo com o estudo, esses produtos são vendidos por valores que variam de R$ 896,00 a R$ 9.500,00. Já no caso de marcapassos, o preço de produtos semelhantes varia em até 250%, sendo que o mais barato é vendido por R$ 4.324,00 e o mais caro por R$ 10.845,00.

No total, o estudo classificou e comparou o preço de 145 produtos cardiológicos entre: marcapassos Implantáveis, cardioversores desfibriladores implantáveis (CDI) e endopróteses vasculares (stents). “Dentre as principais novidades do estudo está o fato de organizarmos os produtos cardiovasculares em grupos que apresentem características técnicas semelhantes, o que permitiu a comparação de preços e a identificação de distorções no mercado”, explica o chefe no Núcleo de Regulação Econômica da Anvisa, Pedro Bernardo.

O estudo, feito em parceria com a Fundação Coordenação de Projetos, Pesquisas e Estudos Tecnológicos da Universidade Federal do Rio de Janeiro, também apresenta uma comparação do preço desses produtos com os mercados dos Estados Unidos, Alemanha e Canadá. “Estamos reduzindo as lacunas de informações nesse setor e esperamos que essas informações sejam utilizadas para auxiliar o monitoramento do mercado desses produtos e na gestão dos serviços de saúde”, complementa Bernardo.

As informações com os preços dos produtos de uso cardiovascular pesquisados estão disponíveis no portal da Agência.

Confira aqui a íntegra do estudo.

Fonte: Danilo Molina - Imprensa/Anvisa

Proposta quer regulamentar acesso a medicamentos em fase de desenvolvimento

Pacientes com doenças debilitantes graves e sem opção terapêutica disponível podem ter acesso a medicamentos ainda em fase de desenvolvimento no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou no dia 30 de junho, uma consulta pública que pretende regulamentar as práticas conhecidas como “Acesso Expandido”, “Uso Compassivo” e “Doações Pós Estudo”.

A proposta recebe contribuições durante os próximos 60 dias. Os conceitos e critérios serão padronizados com diretrizes internacionais. As empresas que desenvolvem novos medicamentos poderão requerer uma anuência da Anvisa para utilizar os programas, desde que acompanhada de justificativa do médico assistente do paciente. Essas solicitações terão prioridade de análise na Anvisa.

Para a coordenadora de Pesquisa e Ensaios Clínicos da Anvisa, Patrícia Andreotti, a futura norma atualizará a regra que já existe. “A primeira edição foi feita pensando em atender aos pacientes com Aids, que não tinham medicamento no mercado para responder à doença”, explicou. “Com o passar do tempo, o benefício foi estendido para outras doenças, o que exigiu uma adequação da regulamentação”, completou.

Entenda
O Programa de Acesso Expandido permite a disponibilização aos pacientes de medicamentos que já possuam pelo menos um estudo de fase III (última etapa da pesquisa clínica). Os pacientes incluídos no programa poderão ser aqueles que participaram da pesquisa clínica ou que não participaram por falta de acesso ou por não atenderem aos critérios de inclusão e/ou exclusão. A autorização da Anvisa para esses casos é destinada a um grupo de pacientes.
No Programa de Uso Compassivo, o medicamento poderá estar em qualquer fase de desenvolvimento clínico, desde que os dados iniciais observados em estudos exploratórios sejam promissores e que se comprove a gravidade da doença e a ausência de tratamentos disponíveis. Nesse caso, a autorização da Anvisa é pessoal e intransferível.
Já a doação pós-estudo abrange a disponibilização de medicamento aos sujeitos de pesquisa que se beneficiaram de seu uso durante o estudo, sem custo para o paciente ou para o sistema de saúde, aplicável nos casos em que o estudo se encerrou e não está prevista a sua extensão.
Acesse o texto completo da Consulta Pública nº 32/2011.
Como participar
Contribuições à Consulta Pública nº 32/2011 podem ser enviadas até o dia 28 de agosto, por escrito, em formulário próprio, para um dos seguintes endereços: Agência Nacional de Vigilância Sanitária/ Gerência de Avaliação de Segurança e Eficácia (GESEF/GGMED), SIA, Trecho 5, Área Especial 57, Brasília- DF, CEP 71.205-050; ou para o Fax: (61) 3462-5602; ou para o e-mail: cp32.2011@anvisa.gov.br.

Daniele Carcute – Imprensa/Anvisa

Novo tratamento para Hepatite C

Na semana em que se comemora o Dia Mundial de Combate às Hepatites Virais, a Anvisa aprovou o registro de um novo medicamento para o tratamento da Hepatite C. Trata-se do Boceprevir, um antivirótico que aumenta de 40% para 60% as chances de cura da Hepatite C do genótipo tipo 1. 

 

O medicamento inibe a replicação do vírus da Hepatite, o HCV, para os portadores do genotipo tipo 1. A Hepatite C pode ser provocada também pelos genótipos dos tipo 2 e 3 do mesmo vírus.

O Boceprevir é indicado para portadores do genótipo 1 do HCV que nunca foram tratados e para aqueles que não tiveram sucesso com o tratamento disponível até o momento. O novo medicamento deve ser administrado em associação com outros dois medicamentos que já são utilizados no tratamento da Hepatite C, o Interferon e a Ribavirina, para que alcance o resultado esperado.

O Interferon é um medicamento biológico empregado para tratar a Hepatite C. A Ribavirina é uma droga anti-viral, capaz de prevenir a multiplicação de vírus, que quando associada às formas sintéticas de alfa-interferon tem boa resposta em pacientes com hepatite C crônica.
  
Prevenção

Como medida de prevenção à contaminação pelo vírus da Hepatite e outros vírus, nos serviços de embelezamento e estética nos quais inexiste a responsabilidade médica, a Anvisa e as Vigilâncias Sanitárias de estados e municípios elaboraram referências técnicas, que podem ser adotadas em todo o país.

A referência técnica é um parâmetro que orienta a inspeção sanitária feita por servidores das Vigilâncias Sanitárias estaduais e municipais em ambientes como salões de beleza e estúdios de tatuagem. É uma estratégia para levar os cuidados de saúde ao mercado da beleza.

A recomendação desse documento elaborado pela Anvisa e as vigilâncias sanitárias para a pigmentação e os piercing envolve o cadastro dos clientes, a adequação das estruturas físicas, os materiais, os procedimentos e os recursos humanos. 

Para proteger o cliente da infecção por vírus, o texto preconiza que  lâminas e as agulhas são de uso individual. Esses materiais devem ser descartados em lixo especial para material infectante após o uso.

O documento também detalha o tratamento que os salões de beleza devem dar aos materiais de uso individual e único, os descartáveis, e os que são utilizados por diversos clientes. Neste caso, o documento define quais podem ser higienizados com limpezas feitas apenas com produtos químicos e aqueles nos quais a esterilização é necessária. 

Saiba mais:

Referência técnica para serviços de tatuagem 

Fonte: Anvisa

Formação em Foco

 A Comissão de Ensino do Conselho Federal de Farmácia (Comensino/CFF) fará, ainda este ano, um diagnóstico nacional com informações de instituições de ensino superior (IES), que oferecem o curso de Farmácia. A proposta é analisar os dados e elaborar um Plano de Trabalho com o objetivo de promover a completa adaptação das faculdades às reformas implantadas pelas Diretrizes Curriculares, em 2002. A dificuldade de operacionalização das Diretrizes foi o destaque da VII Conferência Nacional de Educação Farmacêutica, evento realizado paralelamente ao VII Encontro Nacional de Coordenadores de Cursos de Farmácia pelo CFF e organizado pela Abenfarbio (Associação Brasileira de Ensino Farmacêutico e Bioquímico), de 8 a 10 de junho, em Brasília.

De acordo com Magali Demoner Bermond, Conselheira Federal de Farmácia pelo Espírito Santo e Presidente da Comensino/CFF, em todas as palestras, cursos e grupos de discussão, o tema recorrente foram as dificuldades, por parte das faculdades, de se adaptarem às reformas implantadas pelas Diretrizes. “Foi um momento ímpar em que os participantes compartilharam suas experiências e dificuldades no cumprimento das Diretrizes e perceberam que existem, sim, diferenças regionais que são contornáveis, e que os maiores problemas estão concentrados em algumas determinações, principalmente, as relacionadas ao ensino integrado e estágio. É preciso esclarecer que há um consenso entre os educadores no que tange a criação ou as determinações definidas pelas Diretrizes. Todos concordam que elas precisam ser aplicadas, mas ainda há dificuldades”, disse Magali Demoner.

FORMAÇÃO - Na solenidade de abertura, as autoridades presentes destacaram a importância da parceria entre Conselhos de classe e instituições de ensino. O Presidente do CFF, Jaldo de Souza Santos, lembrou que já foi patrono e paraninfo de turmas do curso de Farmácia por mais de 300 vezes e, sempre, faz questão de destacar a importância e beleza de ser farmacêutico. “Mas sempre que afirmo isso, me vem a preocupação e dois questionamentos: será que estamos formando bem este profissional? Será que ele está realmente preparado para atender a sociedade? Nós, dirigentes do CFF e Abenfarbio e vocês, educadores, somos responsáveis. O CFF está de braços abertos para sugestões e projetos”, completou Jaldo de Souza Santos.

O Presidente da Abenfarbio, Carlos Cecy, conclamou a todos a participarem ativamente dos debates, apresentar sugestões, soluções e problemas. “A programação foi cuidadosamente elaborada para que professores, educadores e estudantes pudessem expor suas críticas e dúvidas; bem como tivemos a oportunidade de apresentar as orientações emanadas dos Ministérios da Educação e Saúde, sem contar que todas as discussões foram permeadas pelas Diretrizes”, disse Cecy.

A programação contou com palestras, como “Planejamento acadêmico: do plano de aprendizado à avaliação”; “Metodologias de ensino que contribuem para a atuação multiprofissional”; “Ética: transversalidade na formação”; “Dez anos de diretrizes curriculares: estratégias indutoras de transformação”.

A Diretora do Departamento de Gestão da Educação na Saúde, do Ministério da Saúde, Ana Estela Haddad, ministrou a palestra “Novas Políticas Educacionais”, e destacou o papel estratégico da educação na saúde. “Saúde se faz com gente. Por isso, um dos princípios da política de educação para o SUS é integrar o ensino com o trabalho em saúde”, disse.

GENERALISTA – o Vice-Presidente da Abenfarbio, Geraldo Alécio, lembrou que as vantagens da formação generalista comparada à formação por habilitações, também, foram apontadas pela maioria dos presentes. De acordo com Alécio, vários participantes afirmam que farmacêutico formado pelo novo modelo está melhor preparado para o exercício profissional, embora alguns manifestassem preocupação com a possível redução dos conteúdos de Análises Clínicas, durante a montagem da nova matriz.

“De qualquer forma, a Comensino e a Abenrfarbio ressaltaram, durante o evento, a importância do domínio dessa área mesmo para aqueles profissionais que não pretendem atuar diretamente no laboratório de análises”, completou Geraldo Alécio.

Poucos estudantes participaram dos eventos. Dalmare Anderson, Coordenador da Executiva de Estudantes de Farmácia (Enefar) e aluno da Universidade Federal de Sergipe (UFS), participou de todos os debates e manifestou a preocupação dos discentes. “Nós fazemos parte deste processo, temos o direito e o dever de trazer as nossas vivências e as nossas percepções. Nós, estudantes, também, nos preocupamos com a qualidade do ensino que nos é oferecido e queremos dar as mãos em razão de uma formação cada vez melhor”, disse.

A mesma preocupação foi manifestada pelos professores e coordenadores de cursos. Para Danyelle Marine, Coordenadora de Farmácia das Faculdades Integradas Maria Imaculada de Mogi Guaçu (SP) e Coordenadora da Comissão de Educação do CRF(SP), a Conferência marca o início de um processo de avaliação dos cursos e das instituições para melhor se adaptarem às Diretrizes. “E uma das ações mais importantes neste processo de avaliação é ouvir os egressos, saber que dificuldades encontraram, saber da importância do estágio e, depois, fazer um diagnóstico da realidade do ensino e melhorar e mercado”, afirmou.

Já a professora Rosário Hirata, da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (FCF/USP), a oportunidade de conhecer realidades de outros Estados. “O evento foi além das expectativas. Tive a oportunidade de debater sobre tudo que envolve a educação, desde a filosofia, passando pela operacionalidade das Diretrizes, até os problemas, passando, claro, pela incrível troca de experiências com educadores de outras instituições e outros estados”, disse.

HOMENAGENS – durante o evento, o CFF e Abernfarbio homenagearam dois farmacêuticos que se dedicam à educação com qualidade: Zilamar Costa Fernandes e José Aleixo Prates.

“Só tenho a agradecer a todos os companheiros de trabalho e, claro, a todos que acreditam que a educação é o melhor caminho. Sinto-me muito honrada com gestos de reconhecimento como este e, para mim, um dos melhores gestos de reconhecimento é encontrar com vocês professores e coordenadores que me recebem com um agradecimento e me chamam de professora”, declarou Zilamar Fernandes.

Por recomendações médicas, José Aleixo Prates não pôde comparecer ao evento e foi representado pelo seu filho, Júlio César Mendes e Silva, que agradeceu à Diretoria do CFF pela amizade e generosidade com que seu pai, sempre, foi recebido. “A vida do meu pai confunde-se com a história da Farmácia, e essa homenagem de duas instituições farmacêuticas é a realização de um sonho”, finalizou.

ELEIÇÕES – No dia 09 de junho, durante a Assembleia Geral da Abenfarbio, foi realizado o processo eleitoral para a Diretoria e Conselho Fiscal da entidade para o quadriênio 2011 – 2015. A única chapa inscrita – “Educação com qualidade” - foi eleita, por unanimidade, e é constituída pelos farmacêuticos:

Presidente: Carlos Cecy
Vice-Presidente: Geraldo Alécio de Oliveira
Secretária Geral: Eula Maria de Melo Barcelos Costa
1º Secretário: Celso Spada
Tesoureira: Gilcilene Maria dos Santos
1ª Tesoureira: Ilza Martha de Souza

Conselho Fiscal
Soraida Sozzi Miguel
Nilza Bachinski
Flávia Valladão Thiesen
Júlio César Mendes e Silva
Ângela Maria de Carvalho Pontes

Fonte: CFF

Acessado dia: 22 de junho de 2011
Autor: Veruska Narikawa

Resultado da eleição do Centro Acadêmico Adolpho Ramires 2011 - 2012

Bom dia!
Venho aqui informá-los que a Chapa 1 (Garra e Inovação) foi eleita com 94,04% dos votos. As cédulas estão no CAFAR, caso alguém queira a recontagem, que deve ser requerida até o dia 23 de junho de 2011.

Att,
Diego Marques
Coordenador de Comunicação

Fora Micarla deixa Câmara e divulga carta

O Movimento Fora Micarla desocupou as dependências da Câmara Municipal de Natal , após acordo com os vereadores, e divulgou carta em resposta ao desagravo de mulheres à prefeita Micarla de Souza: Eís o teor do documento:

Carta de resposta ao documento “Desagravo a nós mulheres” dirigido às manifestações do movimento #FORA MICARLA

Nós, integrantes do acampamento “Primavera sem borboleta”, vimos publicamente nos manifestar em resposta à notícia publicada no site oficial da prefeitura do Natal, na data de 15 de junho de 2011, intitulada
“Grupo de 300 mulheres faz ato de desagravo a prefeita Micarla de Souza”.
Na citada notícia, é relatado o fato de um grupo composto por 300 mulheres ter redigido e assinado um documento de repudio às manifestações contra a prefeita Micarla de Souza, chamado “Desagravo às mulheres”.

Compreendemos que nossas críticas não se direcionam a pessoa Micarla de Sousa enquanto mulher, mas a má administração pública que ela e seus aliados vêm exercendo na cidade do Natal.
Acreditamos que as mulheres devem, SIM, ocupar espaços de poder, devem SIM buscar autonomia e reconhecimento e devem SIM executar projetos políticos que garantam direitos sociais para os trabalhadores e trabalhadoras tanto no plano institucional, como não institucional.

Declaramos que o #ACAMPAMENTO PRIMAVERA SEM BORBOLETA é um território livre de sexismo, onde compartilhamos de forma paritária todas as comissões e atividades.
Concordamos que deve ser denunciada, enfrentada e eliminada qualquer prática de violação de direitos humanos das mulheres, e de todas as minorias. Por isso procuramos direcionar dentro do acampamento ideais e práticas que visam emancipação de homens e mulheres e esse é um dos motivos de nos somarmos ao Movimento #FORA MICARLA.

Não concordamos com o discurso que relaciona a ingerência da gestão de Micarla de Sousa com o fato de ela ser mulher. Inclusive, repudiamos e criticamos a forma como em sua campanha foi exaltado e utilizado o fato de ela ser mãe e esposa, preocupada em cuidar da cidade.
Nossas criticas não são personalistas, mas querem sim apontar as irregularidades e ineficiências que a população vem observando.

As mulheres que estão prestes a dar a luz a uma criança se deparam com as más condições em que se encontra a maternidade Leide Morais do bairro Nossa Senhora da Apresentação, se deparam com a inatividade de inúmeras creches, com a inexistência de suficientes Casas de Apoio, com a falta de medicamentos nos postos de saúde, com aumento no valor das passagens no transporte público.
São as mulheres que assumem o cuidado de crianças e idosos e são as mulheres que majoritariamente utilizam o transporte público.

A má administração de Micarla de Sousa, prefeita, mãe, esposa, jornalista e residente na cidade do Natal, atinge diretamente a vida das mulheres natalenses que lutam para criar seus filhos, administrar uma casa, administrar a vida pessoal e profissional e as barreiras do dia-a- dia de ser MULHER.
Atenciosamente,
Integrantes do acampamento “Primavera sem borboleta” – Movimento #foramicarla

Consumo de “ração humana” pode ser prejudicial à saúde

Pessoas que substituem refeições pelo consumo da chamada “ração humana” estão colocando a saúde em risco. É que esses produtos não fornecem todos os nutrientes necessários para uma alimentação adequada.  

O alerta está no informe técnico, publicado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), no último dia 20 de maio. De acordo com a diretora da Agência, Maria Cecília Brito, “a substituição de refeições sem a orientação de profissionais de saúde pode gerar danos, como a anemia, devido à carência de nutrientes”.

As formulações, popularmente conhecidas como “ração humana”, são, geralmente, compostas por mistura de diferentes cereais, farinhas, farelos, fibras e outros ingredientes, como: guaraná em pó, gelatina em pó, cacau em pó, levedo de cerveja, extrato de soja, linhaça e gergelim.  “O consumo de produtos com alto teor de fibras, como misturas de cereais, farinhas e farelos, deve estar inserido no contexto de uma alimentação diversificada e saudável”, orienta a diretora da Anvisa.

O informe técnico da Agência destaca, ainda, que a expressão “ração humana” não pode ser utilizada como denominação de venda desses produtos. Isso porque o uso dessa expressão pode gerar dúvidas nos consumidores, uma vez que não indica a verdadeira natureza e característica desse alimento.

Além disso, alegações de propriedades medicamentosas, terapêuticas e relativas a emagrecimento não podem constar do rótulo ou material publicitário do produto. “Vale destacar que não é permitida, na formulação de alimentos, a utilização de substâncias farmacológicas e fitoterápicas, tais como ginseng, ginkgo biloba e sene”, afirma Maria Cecília.

A empresa que desejar comercializar produtos com alegações de propriedades funcionais e ou de saúde deve solicitar registro desses produtos junto à Anvisa. Durante o processo de análise do pedido de registro, a Agência irá verificar a segurança e eficácia. Além disso, a empresa terá que comprovar que o produto realmente cumpre a alegação que promete. Apenas depois de conseguir o registro, o alimento poderá ser colocado a venda.

As empresas que não cumprirem as exigências estão sujeitas a pagar multas de até R$ 1,5 milhão.

Confira aqui a íntegra do Informe Técnico 46/2011 da Anvisa.

Danilo Molina - Imprensa/Anvisa

Ministério da Saúde e Anvisa divulgam esclarecimentos sobre E. coli

O Ministério da Saúde e a Anvisa divulgaram nesta sexta-feira (3/6) uma nota técnica com esclarecimentos sobre o surto por bactéria E. coli ocorrido na Europa. De acordo com as primeiras orientações, se trata de um cepa rara da bactéria e as informações estão sendo acompanhadas em tempo real pelas autoridades brasileiras. Até o momento não serão adotadas medidas restritivas pela Anvisa. De acordo com o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), o Brasil não importa os três alimentos atualmente indicados como mais prováveis fontes da contaminação.

Quanto aos alimentos em conserva importados da Europa, deve-se esclarecer que esses alimentos não estão comumente associados a surtos dessa natureza. Para os viajantes que estejam se dirigindo à Alemanha, é recomendável evitar consumir vegetais crus, em especial, pepinos, tomates e alfaces, até que a origem do surto seja confirmada. Além disso, os viajantes devem estar atentos a outras recomendações das autoridades alemãs.

Leia a Nota Técnica


Fonte: portal.anvisa.gov.br/